2025 metais JAV Etikos ir viešosios politikos centras, remdamasis draudimo išmokų duomenų bazių analize, atliko didžiausią žinomą iki šiol tyrimą „The Abortion Pill Harms Women: Insurance Data Reveals One in Ten Patients Experiences a Serious Adverse Event“. Šis didžiausias žinomas tyrimas apie abortą sukeliančias tabletes pagrįstas visų mokėtojų draudimo išmokų duomenų bazės analize, kurioje yra 865 727 receptinių mifepristono abortų nuo 2017 iki 2023 m. JAV Vaistų ir maisto administracija (FDA) remdamasi 10 klinikinių tyrimų, kuriuose iš viso dalyvavo 30 966 dalyviai, duomenimis nustatė jog nepageidaujamų reiškinių dažnis – mažiau nei 0,5 proc. Šiuo nepagrįstu skaičiumi remiasi visi oficialūs šaltiniai, kalbantys apie mifepristono saugumą
Tyrimo metu nustatyta, jog
- 10,93 proc. moterų per 45 dienas po mifepristonu sukelto aborto patiria sepsį, infekciją, kraujavimą ar kitą rimtą nepageidaujamą reiškinį.
- Reali rimtų nepageidaujamų reiškinių, po mifepristono sukeltų abortų, dažnis yra mažiausiai 22 kartus didesnis, nei nurodoma klinikinių tyrimų išvadose, apie kuriuos pateikiama preparato anotacijoje, nurodant jog apibendrintas nepageidaujamų reiškinių pasitaiko „mažiau nei 0,5 proc.. visų vartotojų“.
- FDA turėtų nedelsdama atkurti ankstesnius, griežtesnius pacientų saugos protokolus, kad užtikrintų gydytojų atsakomybę už moteris, kurios vartoja mifepristoną jų priežiūroje, taip pat įpareigoti visapusiškai pranešti apie jo šalutinius poveikius.
- Maisto ir vaistu administracija (FDA) turėtų toliau tirti mifepristono daromą žalą moterims ir, remdamasi objektyviais saugos kriterijais, iš naujo apsvarstyti jo patvirtinimą.