Šešios JAV medikų organizacijos, vienijančios 30 000 medikų kreipėsi į JAV Sveikatos ir žmogiškųjų paslaugų departamento sekretorių Robertą F. Kenedy bei Vaistų ir maisto administracijos (FDA) vadovybę, išreikšdamos susirūpinimą, jog:
Mifepristonas yra didelės rizikos abortą sukeliantis preparatas, sukeliantis rimtus nepageidaujamus poveikius ir medicinines ekstremalias situacijas, įskaitant kraujavimą, sepsį ir neišbaigtus abortus, dėl kurių prireikia chirurginės intervencijos. 2000 m., FDA pagreitindama mifepristono patvirtinimo procesą, nustatė specialias apsaugos priemones, kurios sumažino rimtų ir potencialiai gyvybei pavojingų nepageidaujamų reiškinių stebėjimo galimybę. Nuo tada šios apsaugos priemonės buvo palaipsniui panaikintos ir dabar moterys gauna šiuos abortuojančius preparatus beveik nesikonsultuodamos su gydytoju ir be jokios reikšmingos priežiūros po procedūros. Tai turi didelį poveikį visuomenės sveikatai, nes mažiausiai 63 % visų abortų JAV dabar atliekama naudojant šiuos preparatus.
Kreipimęsi raginama atnaujinti iki 2016 m. galiojusias rizikos vertinimo ir mažinimo strategijas, reikalavimą medikui išrašyti preparatą asmeniškai bei atlikti tolesnę medicininę priežiūrą. Raginama nedelsiant atnaujinti tyrimus, susijusius su nepageidaujamais mifepristono vartojimo padariniais.